记录试管婴儿怎么做的全过程，希望能给姐妹们一些参考，今天是移植后十五天，试纸强阳了，是试纸放在尿杯中先显现出红色检测线那种，终于可以不用再玩尿了。

本人38岁，卵巢功能不错（），做了两次子宫息肉手术，多年备孕二胎未果后，决定选择试管以为能一次成功，没想到过程如此艰辛，静下心来捋一捋，算是给这段历程做个总结。

一、移植过程

2020.5无麻药取卵27个，成功14个，2个冻胚（8I、8IIA），12个养囊后剩下6个(4BB 、4BC两个、3BB两个)。

2020.6人工周期移植一枚冻胚8I未着床。当时（正常范围8）,151(正常范围0-20)，但是医生没有重视，免疫药只用了阿司匹林。

2020.8自然周期移植囊胚4BB未着床。免疫药也只是阿司匹林。

2020.9建议挂风湿免疫科，IgM正常，104。同时采用降调方案，于2021.1移植冻胚8IIA,还是没有着床。移植前三天开始使用了肝素。

第三次移植失败后，医生建议我做宫腹腔镜手术，当时心里真的是五味杂陈，哭了一场后就跑去其它医院去咨询。考虑再三，我没有换医院，也没做手术，换了医生，选择了第三代。第三代和第一代区别就是多了一步活检。剩余四个胚胎送去广州活检后还剩两个。

2021.4第四次移植来了，59.4，免疫科开了三种药，提前了五天打肝素。还是未着床。心态开始有点垮了，失眠头痛开始了。中药和针灸调理了一个月。看了外院的免疫科医生，建议我不要熬夜多锻炼。主治医生要我休息两个月再说，她要我别到处看医生，就按当院的免疫用药来，她并不觉得中药能起多大作用。

6月我还是决定自己拼最后一把，反正也只剩一个了。经姐妹介绍，认识了茜茜医生，她看诊后结果是：内膜炎，子宫内膜血流差，宫寒。开始了喝中药，足浴包泡脚，喝藏红花，灌肠，艾灸，针灸等治疗，因为膝盖不方便跑步，她建议转呼啦圈。同时建议移植周期正常同房，注意戴T避免感染，这样可以改善内膜血流。

8.18移植前五天开始肝素，移植当天开始喝了一周的着床中药。免疫医生把能用的药都用齐了，在原来药上加了环孢素。

二、移植后

我觉得自己算是一个积极向上、有正能量的人，但是每次移植前后，我都失眠，辗转反侧。移植后尝试了正常生活，第二天就到处走动，也尝试了连续躺床休息的方式，也看帖子查看各种着床反应，停不住地胡思乱想。

最后一次移植，泡脚上床后，看书，听音乐，还是失眠了，睡了不到五个小时。移植完我在休息室躺了半小时就出来了，尽可能把副座调到最低坐躺回家。这次与以往不同是加了三次hcg针。在第二天早上八点多右下腹明显刺痛，好似痉挛，老公搀扶我去床上时，疼得抬不起腿，缓了一分钟才好，我想应该是着床了。九点我想用雪诺酮时发现家里没有药，自己糊涂忘记了补药了。老公已上班，家里就我一人，我电话问了木棉花缺货，药店不售，姐妹没剩的，只好自己决定改打黄体酮，慢走去社康打针，顺便办了家庭医生卡，这样每天医生可以到家打针。

移植第二天我就走了五千步。接下来继续在家休息了三天后，忍不住带孩子去公园玩了。最难熬的阶段其实是移植后，每天都试着去套症状，总想去验尿看看试纸有没有两条线，内心紧张不安。相反移植成功后却很平静和淡定。

关于选是试管婴儿医院

一开始我没去比较也没去打听哪些试管医院比较好，就直接选择了北大。是因为当年在那做过两个小手术，对那环境比较熟悉，加上三甲且能做第三代。但中途我多次有想转院的冲动，奈何我有剩余胚胎，只能控制住自己。我对它的不满来源于以下几点：

1. 人多排队久。经常性三四个小时的等候，有时还会碰上装修，持续的噪音让人心烦意乱。

2. 就诊流程比较复杂，拿到结果单要先去分诊前台录入，看诊后又要出来排队分诊开单，然后再去找医生助理盖章，医助旁永远围着人，盖个章也得找准时机

3. 医生经常记不住我的情况，直到移植前我问她免疫药的用法？她反问我：你有免疫方面的问题吗？昨日开奖我问她免疫药大概还要用多久？她说可以停了。我不放心挂号免疫科，抽血检查，77.1，免疫科医生建议我继续用药3个月后再复查。

4. 手术室比较简陋，床位不够，有时移植完还只能和别人共床，三个人躺在两张并拢的小床上。

5. 感受不到服务，没有群，有任何疑问只能挂号去问医生，即使失败了几次，也没有人文关怀，没有提醒电话和短信，没有任何跟进服务。

这也只是我个人的一些看法，我见的几位医生态度还是和蔼的，他们也很辛苦，经常快一点了还没吃午饭在看诊。

其它几点心得：

1、试管前多比较几家医院，选定自己满意的；

2、 用的药要列详细清单，不要忘记吃或者吃错药，最好有闹钟提醒。

3、 移植完前三天尽量多躺

三代试管婴儿成功后怎么做产前检查？

做完美国三代试管婴儿后就要考虑产前检查了！
NIPT，中文全称「无创DNA产前检测」，在孕10-12周采集孕期母体的静脉血约10ml，对其中游离的胎儿DNA进行测序，就能判断胎儿是否患有某些遗传疾病。
比如常见的唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）、帕陶氏综合征（13三体）。
这项检查也不是必须要做的。
但是，满足下列情况的夫妇我们还是建议要做这项检查：
孕妇年龄≥35岁；孕妇曾生育过染色体异常患儿；夫妇一方为染色体结构异常携带者；孕妇曾生育过单基因病患儿或遗传性代谢病患儿；中孕唐氏筛查高风险。
NT即颈项透明层，指的是胎儿颈后皮下组织液内液体积聚的厚度。
检测胎儿NT厚度的佳时间为孕期的11-13周+6天之间，头臀长应该不小45mm，且不大于84mm。
如果在孕早期检测出NT增厚，就表示需要进行下一步检查，如相关染色体检查。